Szemhibák (veleszületett) Kutyáknál

2024 Szerző: Daisy Haig | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 03:09

Veleszületett szem rendellenességek kutyáknál

A szemgolyó vagy a környező szövet veleszületett rendellenességei általában röviddel a kiskutya születése után nyilvánvalóak, de az élet első hat-nyolc hetében kialakulhatnak. A legtöbb hiba genetikailag öröklődik; például a perzisztens pupilla membrán (PPM), amely akkor következik be, amikor a magzati szövetszálak születés után a szemen maradnak, hajlamosabb Basenjis, Pembroke és Cardigan Welsh Corgis, chow chow és mastiffok esetében.

Eközben a perzisztens hiperplasztikus tunica vasculosa lentis (PHTVL) és a tartósan hiperplasztikus primer üvegtest (PHPV) a Doberman pinscherekben öröklődik. A multifokális retina diszplázia (a retina malformációja) megtalálható az angol springer spánielekben; a collie-szem rendellenessége a collies, a shetlandi juhászkutya és az ausztrál juhászkutya esetében; retina disztrófia Briards-ban, fotoreceptor diszplázia (a fényt és színt érzékelő sejtek fejlődési rendellenességei) Collies-ban, Irish Setters-ben, miniatűr schnauzerekben és norvég elkhoundokban.

A szem rendellenességei spontán is kialakulhatnak (például az elülső rész colobomái), vagy a méhben fordulhatnak elő. A mérgező vegyületeknek való kitettség, a tápanyagok hiánya, valamint a terhesség alatti szisztémás fertőzések és gyulladások (például panleukopenia) további lehetséges kockázati tényezők a szem rendellenességei szempontjából.

Tünetek és típusok

Különféle rendellenességek lehetnek, amelyek hatással lehetnek a kutya szemére vagy a környező szövetekre. Az alábbiakban felsoroljuk a leggyakoribb kérdéseket és azok megfelelő jeleit:

• A fedél kolobómái

  • A szemhéjon bevágódásként jelentkezhet, vagy hiányozhat a szemhéj szövete
  • Változó szemhéj rángatózó és könnyező szemek

• Az írisz kolobómái

  • Hibás írisz
  • Érzékenység az erős fényre
  • Tipikusan nem befolyásolja a látást
  • Leggyakrabban terelő kutyáknál (azaz Basenji, Collie, ausztrál juhászkutya)

• Perzisztáló pupilla membránok (PPM)

  • A magzati szövet a születés után a szemen marad
  • Változó írisz hibák
  • Változó szürkehályog
  • Az uvea változó colobomái
  • Gyakori Basenjis-ben

• Dermoidok

  • Daganatszerű ciszták a szemhéj (ok) kötőhártyáján vagy szaruhártyáján
  • Változó szemhéj rángatózó és könnyező szemek

• Írisz ciszták

  • Gyakran nem látható, mivel a ciszta az írisz mögött helyezkedik el
  • Az írisz enyhe kidudorodásán kívül nem lehetnek tünetei, hacsak a ciszta nem zavarja a látómezőt

• Veleszületett glaukóma (magas a szemen belüli nyomás) és buphthalmos (a szemgolyó rendellenes megnagyobbodása)

  • Szakadás
  • Megnagyobbodott, vörös és fájdalmas szem

• Veleszületett szürkehályog

  • Felhősség a szemekben
  • Gyakran öröklődik (pl. Károly Cavalier King spániel)

• Veleszületett keratoconjunctivitis sicca (KCS)

  • Száraz szemnek is nevezik
  • Yorkshire terrierekben gyakori

• Egyéb veleszületett kérdések

  • Diákok hiánya vagy rendellenes alakú pupilla
  • A könnycsatorna nyílásainak hiánya (Cocker Spaniels)
  • Írisz hiánya

• Perzisztens hiperplasztikus tunica vasculosa lentis (PHTVL) és tartósan hiperplasztikus primer üvegtest (PHPV)

  • A méhben kezdődik, a szemlencsét támogató érrendszer progresszív atrófiájával
  • Gyakori a briardokban, a cocker spánielekben, a beaglesben, a rottweilerekben

• Retina diszplázia

  • Hajlatokként vagy rozetta alakzatokként jelenik meg a retinán
  • Briards-ban gyakori

• A retina leválása

  • A retina leválik a szem hátsó részéről, ami vakságot okoz
  • Gyakori a labradori retrieverekben, a Bedlingtonokban és a Sealyham terrierekben

• Photoreceptor diszplázia

  • Éjszakai vakság (amikor a botok érintettek)
  • Nappali vakság (amikor a kúpok érintettek)
  • Lassú vagy hiányzó pupilla fényreflex (ha a pupilla nem normálisan húzódik össze vagy nem tágul)
  • Akaratlan szemmozgás

• A látóideg fejletlensége

  • Gyakran vakságot eredményez
  • Gyakori miniatűr és játék uszkárokban

• Rúd-kúp rendellenességek

  • Az ír szettereknél és kolliáknál gyakori rúd- és kúpfejlődési rendellenesség
  • A norvég elkhoundokban gyakori rúdfejlődési rendellenességek
  • Kúpos rendellenességek az alaszkai malamutokban

Ezenkívül az örökletes hibák, például a szaruhártya homályossága, a PPM, a szürkehályog, a retina leválása és a dysplasia gyakran társulnak a következő tényezőkkel:

• Rendellenesen kicsi szemek
• Hiányzó szemgolyó
• Rejtett szemgolyó (egyéb szemdeformitások miatt)

Okoz

• Genetikai
• Spontán fejlődési rendellenességek
• Méhbetegségek (pl. Fertőzések és gyulladások terhesség alatt)
• Toxicitás terhesség alatt
• Táplálkozási hiányosságok a terhesség alatt

Diagnózis

Annyit kell megadnia kutyája kórtörténetéből, amennyivel rendelkezésére áll, például méhen belüli állapotokban (azaz hogy az anyja beteg volt-e, diétája stb.), Valamint a kutya fejlődésének és környezetének születése után. Az alapos előzmények felvétele után az állatorvos megvizsgálja a szem egészségét.

Schirmer-szakítópróba felhasználható annak megállapítására, hogy kutyája szeme megfelelő mennyiségű könnyet produkál-e. Ha a szem magas nyomása (glaukóma) gyanúja merül fel, egy tonométer nevű diagnosztikai eszközt alkalmaznak a kutya szemére a belső nyomás mérésére. Eközben a szem rendellenességeit indirekt oftalmoszkóppal és / vagy réslámpa biomikroszkóppal vizsgálják.

A szem ultrahangja a szemgolyó lencséjével, az üvegtest humorával (az átlátszó folyadék, amely kitölti a lencse és a retina közötti teret), a retinával vagy a hátsó részen (hátul) jelentkező problémákat is felfedhet. a szem szegmense. Íriszciszták esetén az ultrahang segít orvosának abban, hogy megállapítsa, az írisz mögötti tömeg valójában ciszta vagy daganat-e. A ciszták nem mindig viselkednek egységesen: egyesek növekednek, míg mások zsugorodnak. A legtöbb esetben a ciszta előrehaladásának ellenőrzése a kezelés mértéke lesz, amíg további beavatkozás nem indokolt.

Az angiográfiának nevezett másik hasznos diagnosztikai módszer szintén alkalmazható a szem hátsó részének problémáinak, például a retina leválásának és a rendellenes ereknek a szemében. Ebben a módszerben a röntgenen látható anyagot (röntgensugárzás) injektálják a vizualizálni kívánt területre, hogy az erek teljes lefolyását megvizsgálhassák a rendellenességek szempontjából.

Kezelés

A kezelés a szem rendellenességének specifikus típusától függ, amely a kutyáját érinti. Állatorvosának a szembetegségekkel kapcsolatos tapasztalatától függően további kezelésre lehet szüksége képzett állatorvosi szemésznél. A műtét helyrehozhat néhány veleszületett születési rendellenességet, és gyógyszerekkel fel lehet használni bizonyos típusú hibák hatásainak enyhítését. A veleszületett keratoconjunctivitis sicca (KCS), közönségesen száraz szem néven, gyakran orvosilag könnypótlókkal és antibiotikumokkal kombinálva kezelhető. Más mydriatics nevű gyógyszerek alkalmazhatók a látás fokozására, ha veleszületett szürkehályog van a kutya szemlencséinek közepén.

A fotoreceptoros dysplasia eseteiben nincs olyan orvosi kezelés, amely késleltetné vagy megakadályozná annak előrehaladását, de az ilyen betegségben szenvedő kutyák általában nem szenvednek semmilyen egyéb fizikai rendellenességtől, és megtanulhatják nagyon jól kezelni a környezetüket, amennyiben képesek attól függ, hogy környezetük stabil és biztonságos.

Élet és menedzsment

A veleszületett KCS gyakori ellenőrzéseket igényel egy állatorvossal a könnytermelés és a külső szemszerkezetek állapotának figyelemmel kísérése érdekében. Az olyan rendellenességek, mint a veleszületett szürkehályog, a PHTVL és a PHPV, évente kétszer ellenőrzést igényelnek a progresszió monitorozásához.

Ezen túlmenően, mivel a legtöbb veleszületett szemi rendellenesség örökletes, nem szabad olyan kutyát tenyészteni, akinél ezen rendellenességek bármelyikét diagnosztizálták.