Tartalomjegyzék:
2025 Szerző: Daisy Haig | [email protected]. Utoljára módosítva: 2025-01-13 07:17
Veleszületett és fejlődő vesebetegségek kutyáknál
A veleszületett (születéskor fennálló) és fejlődési vesebetegségek olyan betegségek csoportja, amelyekben a vese rendellenes megjelenésű, rendellenes működési képessége vagy mindkettő rendellenes lehet. Ezek a betegségek örökletes vagy genetikai problémákból vagy olyan betegségfolyamatokból erednek, amelyek befolyásolják a vese fejlődését és növekedését a születés előtt vagy nem sokkal azután. A legtöbb beteg a diagnózis felállításakor öt évnél fiatalabb.
Tünetek és típusok
Tünetek:
- Étvágytalanság
- Energiahiány
- Túlzott vizelés
- Túlzott szomjúság
- Fogyás
- Hányás
- Hasi megnagyobbodás
- Véres vizelet
- Hasi fájdalom
- Folyadékképződés a bőr alatt
Típusok:
- A vese képződésének kudarca (vese agenesis)
- Az egyik vagy mindkét vese teljes hiánya
- Kóros vesefejlődés (vese diszplázia)
- Az egyik vagy mindkét vese elmozdulása (vese ectopia)
- Glomerulopathia (a vese funkcionális egységében található kis erek csoportjának betegsége)
- A tubulusokat és a szöveti tereket érintő vesebetegség (tubulointerstitialis nephropathia)
- Policisztás vesebetegség, amelyet több, változó méretű ciszta képződése jellemez az egész veseszövetben
- A vese kis ereinek tágulása (vese telangiectasia), amelyet a vese és más szervek többszörös erek fejlődési rendellenességei jellemeznek
- A vese amiloidózisa olyan okok csoportja, amelyekben az oldhatatlan fehérjék (amiloidok) a sejteken kívül helyezkednek el a különféle szövetekben és szervekben, veszélyeztetve azok normális működését
- Nephroblastoma (veleszületett vesedaganat)
- Multifokális vese-ciszta adenokarcinóma, örökletes veserák kutyáknál
- Fanconi-szindróma, a vese tubulusait érintő generalizált funkcionális rendellenesség, amelyet a visszaszívódás zavara jellemez
- Glükóz jelenléte a vizeletben elsődleges vesebetegség (primer renális glükózuria) miatt
- Cystinuria, a cisztin (aminosav) túlzott kiválasztása a vizelettel
- Xanthinuria, a xantin túlzott kiválasztása a vizelettel
- Hyperuricuria, a húgysav, a nátrium-urát vagy az ammónium-urát túlzott kiválasztása a vizelettel
- Elsődleges hiperoxaluria, olyan rendellenesség, amelyet időszakosan magas oxálsav vagy oxalátszint jellemez a vizeletben
- Veleszületett nephrogén diabetes insipidus, a vese koncentrálóképességének zavara, amelyet a vese antidiuretikus hormonra gyakorolt csökkent reakciója okoz, így túlzott vizelet képződik
Okoz
- Örökletes
- A fertőző szerek veseműködési rendellenességet okozhatnak
- Kutya herpesz vírus fertőzés
- Válasz bizonyos gyógyszerekre
- Diétás tényezők
Diagnózis
Az állatorvos alapos fizikai vizsgálatot végez a kutyáján, figyelembe véve a tünetek hátterét és az esetleges eseteket, amelyek ehhez az állapothoz vezethettek. Alapos előzményeket kell megadnia kutyája egészségi állapotáról, a tünetek megjelenéséről, valamint minden olyan információt, amely ismeri a kutya családtörténetét. Az állatorvos vérkémiai profilt, teljes vérképet, elektrolitpanelt és vizeletvizsgálatot rendel el. A hasi röntgen, a hasi ultrahang és a kiválasztó urográfia (a háziállat vizeletének röntgenfelvétele) mind a kutya vesebetegségének azonosítására és jellemzésére szolgál. Néhány közvetlen genetikai teszt áll rendelkezésre a newfoundlandi kutyáknál a családi cisztinuriához kapcsolódó specifikus genetikai mutációk kimutatására.
Kezelés
A vesebetegségben szenvedő betegek kezelése gyakran szupportív vagy tüneti. Vesetranszplantáció nélkül nem lehet gyógyítani a fejlődési vagy veleszületett vesebetegségre. A magas vérnyomású kutyákat alacsony sótartalmú étrendre kell váltani, a krónikus veseelégtelenségben szenvedő kutyáknak korlátozni kell a foszfort, a fehérjefogyasztásukat pedig mérsékelten.
Élet és menedzsment
Állatorvosa további megbeszéléseket tervez a kutyája számára a vesebetegség progressziójának figyelemmel kísérésére. Fejlődési vagy veleszületett vesebetegségben szenvedő állatokat nem szabad tenyészteni; az ivartalanítás nagyon ajánlott ilyen körülmények között.