Pelger-Huët Rendellenesség Macskáknál

2025 Szerző: Daisy Haig | [email protected]. Utoljára módosítva: 2025-01-24 12:37

A Pelger-Huët anomália egy örökletes rendellenesség, amelyben a neutrofilek hiposzegmentálódnak (vagyis a sejtek magjában csak két lebeny van, vagy egyáltalán nincs lebeny). Ez többnyire ártalmatlan rendellenesség, amely a házi rövidszőrű macskákat érinti.

Tünetek és típusok

Ennek a jóindulatú hibának két típusa van: heterozigóta és homozigóta. A heterozigóta változat gyakoribb és felismerhető, mert a macska érett neutrofiljei sávokra (kissé éretlen neutrofilek) és metamyelocytákra (a szemcsés leukociták elődje) hasonlítanak. A heterozigóta anomália nem jár immunhiányossággal, fertőzésre való hajlammal vagy a leukocita (fehérvérsejtek) működésének rendellenességeivel. Ezzel szemben a homozigóta rendellenesség általában méhen belül halálos. A túlélő macskáknak kerek vagy ovális maggal rendelkező leukocitái lehetnek egy foltos vérkeneten.

Csontváz rendellenességekről és a porc rendellenes fejlődéséről számoltak be egy halva született homozigóta cicában; azonban a Pelger-Huët anomáliával való közvetlen kapcsolatot nem erősítették meg véglegesen.

Okoz

Korlátozott tenyésztési vizsgálatok arra utalhatnak, hogy macskáknál az anomália autoszomális (nem nemhez kötött) domináns átvitelére kerül sor.

Diagnózis

A legtöbb esetben az állatorvosok véletlenül fedezik fel a macskában található rendellenességeket, miközben rutinszerű vérvizsgálatokat végeznek. Foltos vérkeneten látható lesz a neutrofilek, az eozinofilek, a bazofilek és a monociták nukleáris hiposzegmentációja, amikor is a sejtmagnak csak két karéja van, vagy egyáltalán nincs karéja. A betegség örökletes jellegét a szülők és testvérek vérkenetjének vizsgálata tárja fel.

Kezelés

Nincs szükség kezelésre, mivel klinikai betegség társul Pelger-Huët anomáliához.

Élet és menedzsment

Ha a tenyésztés aggodalomra ad okot, a genetikai tanácsadás segíthet megszüntetni a tulajdonságot a jövő generációiból.