Kutya Collie Szembetegség - Collie Kutya Szembetegség Kezelése

2024 Szerző: Daisy Haig | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 03:09

Collie-szem rendellenesség kutyáknál

A collie-szem anomáliája, más néven collie-szemhiba, örökletes veleszületett állapot. A szem fejlődését meghatározó kromoszómák mutálódnak, így az érhártya (a szétszórt fényt elnyelő és a retinát tápláló erek gyűjteménye) fejletlen. A mutáció a szem egyéb hibáit is eredményezheti, amelyek súlyosabb következményekkel járhatnak, mint például a retina leválása. Amikor ez a mutáció bekövetkezik, mindig mindkét szemben van, bár az egyik szemnél súlyosabb lehet, mint a másik. Az Egyesült Államokban és Nagy-Britanniában a durva és sima collie körülbelül 70–97 százaléka, Svédországban pedig a durva collie körülbelül 68 százaléka érintett. A borderkolliák is érintettek, de jóval alacsonyabb két-három százalékkal. Az ausztrál juhászkutya, a shetlandi juhászkutya, a Lancashire Heelers és más terelő kutyáknál is látható.

Tünetek és típusok

Míg az állatorvos genetikai elemzéssel meghatározhatja, hogy a kutyájában van-e ez a hiba, előfordulhat, hogy nincsenek tünetek, amíg a vakság kezdete nem jelzi a problémára. Ennek a betegségnek vannak olyan szakaszai, amelyek közül néhány nyilvánvalóbb, mint mások, amelyek a végeredményhez vezetnek. Néhány kapcsolódó állapot, amely előfordulhat ezzel a hibával, a mikroftalmia, ahol a szemgolyók észrevehetően kisebbek a normálnál; enophthalmia, ahol a szemgolyók rendellenesen süllyedtek a foglalatukba; elülső szaruhártya stroma mineralizációja - vagyis a szaruhártya kötőszövete (a szem elején lévő átlátszó szőrzet) mineralizálódott, és felhőként jelenik meg a szem felett; és a vizsgálat során kevésbé nyilvánvaló hatás, a retina ráncai, ahol a retina két rétege nem alakul ki megfelelően.

Okoz

A collie-szem anomáliájának oka a 37-es kromoszóma hibája. Csak azoknál az állatoknál fordul elő, amelyeknek szülője vagy szülei hordozzák a genetikai mutációt. Lehetséges, hogy a szülőket nem érinti a mutáció, ezért előfordulhat, hogy nem diagnosztizálták náluk a rendellenességet, de az utódok érintettek lehetnek, különösen akkor, ha mindkét szülő hordozza a mutációt. Azt is gyanítják, hogy más gének is érintettek lehetnek, ami megmagyarázná, hogy a rendellenesség miért súlyos egyes collie-knál, és olyan enyhe, hogy másokban nem okoz tüneteket.

Diagnózis

Az állatorvos alapos vizsgálatot végez a szemen, hogy meghatározza a hiba mértékét. Ezt akkor lehet megtenni, ha kutyája még kiskutya, ajánlott az ans. A retina leválása a leggyakoribb az első évben, és megelőzhető vagy minimalizálható, ha korán elkapják. Konzultáljon állatorvosával kutyája látásával kapcsolatban. Ha a betegséget diagnosztizálják, akkor várhatóan nem romlik kezdetben, hacsak nincs coloboma - lyuk a lencsében, a choroid, a retina, az írisz vagy az optikai lemez. A coloboma lehet kicsi, és csak nagyon kevés hatással van a látásra, vagy lehet egy nagyobb lyuk, amely túlságosan elviszi a szem szerkezetét, részleges vagy teljes vaksághoz vagy retina leváláshoz vezet. A coloboma előfordulását állatorvosának gondosan ellenőriznie kell. Egyes kisebb hibás betegeknél pigment alakulhat ki az érintett területen, de normálisnak tűnik. Emiatt nagyon ajánlott a collie (vagy állomány kutya) korai vizsgálata az élet első hat-nyolc hetében.

Kezelés

Ezt a feltételt nem lehet megfordítani. Bizonyos hibák, például coloboma esetén azonban néha műtét is alkalmazható a rendellenesség hatásainak minimalizálása érdekében. A lézeres műtét az állatorvos által javasolt egyik módszer. A kriosebészet, amely rendkívüli hideget alkalmaz a nem kívánt sejtek vagy szövetek elpusztítására, egy másik lehetőség a retina leválásának vagy további romlásának megakadályozására. Bizonyos esetekben akár a műtét is felhasználható a retina visszahelyezésére.

Élet és menedzsment

Ha coloboma van, akkor kutyáját gondosan ellenőrizni kell az élet első évében a retina leválásának jelei iránt; egy év után ritkán fordulnak elő a retina leválásai.

Megelőzés

Ami a megelőzést illeti, a terhesség bekövetkeztét követően nem lehet megakadályozni az előfordulást. A tulajdonság kiküszöbölésének egyetlen módja az, ha nem tenyésztik azokat a kutyákat, amelyek kromoszómális hibával rendelkeznek. Ugyanakkor a minimálisan érintett kutyák más minimálisan érintett vagy hordozó kutyákkal történő tenyésztése minimálisan érintett utódokat eredményezhet. Az ilyen tenyésztések azonban bármilyen súlyosságú szintet eredményezhetnek. Súlyosabban érintett kutyák tenyésztése nagy valószínűséggel súlyosan érintett utódokat hoz létre.

Az egyik tanulmány 8 204 durva collie-t vizsgált Svédországban nyolc év alatt (az összes Svédországban regisztrált collie 76 százaléka), és megállapította, hogy a tenyésztők hajlamosak voltak szelektálni kolobómás kutyák ellen, de továbbra is hibás kromoszómájú kutyákat szaporítottak. 1989 és 1997 között a stratégia a hibás kromoszóma előfordulásának jelentős növekedését eredményezte, 54-ről 68-ra, és a colobomák prevalenciája is növekedett, 8,3 százalékról 8,5 százalékra emelkedett. További mellékhatás, hogy az alom nagysága jelentősen csökkent, ha a szülők közül legalább az egyiket coloboma érte.