Pelger-Huët Anomália Kutyáknál

2024 Szerző: Daisy Haig | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 03:09

A Pelger-Huët anomália egy örökletes rendellenesség, amelyet a neutrofilek (a fehérvérsejtek egyik típusa) hiposzegmentációja jellemez, amikor a sejtek magjában csak két lebeny vagy egyáltalán nincs lebeny. Nagyrészt ez egy ártalmatlan rendellenesség, amely több kutyafajtát érint, köztük az amerikai róka kutyát, az ausztrál juhászt és a basenjit.

Tünetek és típusok

Ennek a jóindulatú hibának két típusa van: heterozigóta és homozigóta. A heterozigóta változat gyakoribb és felismerhető, mert a kutya érett neutrofiljei sávokra (kissé éretlen neutrofilek) és metamyelocytákra (a szemcsés leukociták elődje) hasonlítanak. A heterozigóta anomália nem jár immunhiányossággal, fertőzésre való hajlammal vagy a leukocita (fehérvérsejtek) működésének rendellenességeivel. Ezzel szemben a homozigóta rendellenesség általában méhen belül halálos. A túlélő kutyáknak kerek vagy ovális maggal rendelkező leukocitái lehetnek egy foltos vérkeneten.

Heterozigóta rendellenességekről és csontváz anomáliákról, például a porc rendellenes fejlődéséről és az rövidített állkapcsokról számolnak be a szamojédok; azonban a Pelger-Huët anomáliával való közvetlen kapcsolatot nem erősítették meg véglegesen.

Okoz

Korlátozott tenyésztési vizsgálatok arra utalhatnak, hogy kutyáknál az anomália autoszomális (nem nemhez kötött) domináns átvitelére kerül sor. Az ausztrál juhászkutyáknál azonban hiányos behatolással (hiányzik az autoszomális dominancia teljes genetikai kifejeződése) autoszomális domináns átvitel fordul elő.

Diagnózis

A legtöbb esetben az állatorvosok véletlenül fedezik fel a kutya rendellenességeit, miközben rutinszerű vérvizsgálatokat végeznek. Foltos vérkeneten látható lesz a neutrofilek, az eozinofilek, a bazofilek és a monociták nukleáris hiposzegmentációja, amikor is a sejtmagnak csak két karéja van, vagy egyáltalán nincs karéja. A betegség örökletes jellegét a szülők és testvérek vérkenetjének vizsgálata tárja fel.

Kezelés

Nincs szükség kezelésre, mivel klinikai betegség társul Pelger-Huët anomáliához.

Élet és menedzsment

Ha a tenyésztés aggodalomra ad okot, a genetikai tanácsadás segíthet megszüntetni a tulajdonságot a jövő generációiból.