A Pfizer Leállítja A Baromfipumpáló Gyógyszerek értékesítését Az Egyesült Államokban

2024 Szerző: Daisy Haig | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 03:09

WASHINGTON - A Pfizer gyógyszeripari óriás önként fel fogja függeszteni egy baromfipumpáló adalékanyag értékesítését az Egyesült Államokban, miután a vizsgálatok azt mutatták, hogy arzénnyomokat hagyhat a csirkemájban - közölte az amerikai kormány szerdán.

Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal szerint a lépés 100 brojlercsirkén végzett vizsgálatot követett, amely megállapította, hogy azoknak, akiket a 3-Nitro vagy Roxarsone állati gyógyszerrel kezeltek, a májukban magasabb a szervetlen arzénszint, mint a kezeletlen csirkéknél.

Az észlelt szintek "nagyon alacsonyak" voltak, és nem jelentenek egészségügyi kockázatot - mondta az FDA.

A gyógyszert az Alpharma, a Pfizer leányvállalata forgalmazza, és az 1940-es évek óta használják a fertőzés elhárítására, a csirkebőr sárgábbá tételére és a madarak növekedésének fellendítésére.

"Az FDA megnövekedett szervetlen arzénszintet észlelt a 3-nitróval kezelt csirkemájban, ami aggályokat vetett fel egy nagyon alacsony, de teljesen elkerülhető rákkeltő hatásnak" - mondta Michael Taylor, az FDA élelmiszerbiztos-helyettese.

"Örömmel jelentjük be, hogy a vállalat együttműködik velünk a közegészség védelme érdekében."

A megrendelés 30 napon belül lép életbe.

Az FDA 1944-ben jóváhagyta a 3-Nitro-t, amikor ez lett az első arzéntartalmú új állati gyógyszerkészítmény, amelyet az amerikai szabályozó ügynökség jóváhagyott.

Főleg csirkéknek adják, de sertésekhez és pulykákhoz is használják. Értékesítésének nagy része az Egyesült Államokban történik, bár az amerikai szabályozók azt mondták, hogy megosszák eredményeiket a nemzetközi kormányokkal.

A Pfizer szóvivője szerint a 3-Nitro-t baromfiban és sertésben egyaránt forgalmazzák Kanadában, Mexikóban, Malajziában, Indonéziában, a Fülöp-szigeteken és Vietnamban.

A gyógyszert baromfikra csak Chilében, Argentínában, Peruban, Venezuelában, Brazíliában, Ausztráliában, Pakisztánban és Jordániában engedélyezték.

Az arzénalapú élelmiszer-adalékanyagok Európában tiltottak - derül ki a holland Worldpoultry.net által közzétett iparági hírlevélből.

Perdue, az Egyesült Államok egyik fő csirketermelője elmondta, hogy több éve nem alkalmazta a Roxarsone-t, és az állományok egészségi állapota nem romlott.

"2007 áprilisában megszüntettük ennek az állat-egészségügyi takarmány-adalékanyagnak a használatát, miközben javítottuk a nyáj egészségi és kezelési programjainkat" - mondta Joe Forsthoffer szóvivő az AFP-nek küldött e-mailben.

"Megállapítottuk, hogy a továbbfejlesztett állomány-egészségügyi programok és a lakhatási környezet révén képesek egészséges csirkéket termelni nélküle."

A Pfizer képviselője elmondta, hogy annak ellenére, hogy a tanulmányok alacsony arzéntartalmat mutattak, az értékesítés leállítása "körültekintő lépés" volt az FDA kutatásának közzététele után.

"Mivel ez egy elkerülhető expozíció, úgy gondoljuk, hogy felelősségteljesen kell cselekednünk" - mondta Scott Brown, a Pfizer állatorvosi kutatásának anyagcserével és biztonságával foglalkozó vezető igazgatója.

A National Chicken Council, amely szerint az Egyesült Államok csirketermelőinek és -feldolgozóinak 95 százalékát képviseli, kiadott egy nyilatkozatot, miszerint a fogyasztóknak nem kell megváltoztatniuk vásárlási vagy étkezési szokásaikat.

"A 3-Nitro-t sok éve használják a csirkeállományok jó egészségének megőrzésére. Számos, de nem az összes állományban használják" - áll a tanács közleményében. "A fogyasztók továbbra is vásárolhatnak és fogyaszthatnak csirkét, mint mindig."

Néhány baromfitenyésztő 3-nitro-t használ a kokcidiózis elhárítására, amely egy parazita betegség, amely megtámadja az állat belét. Ez is segíti a csirkék súlygyarapodását és arany színt ad a bőrüknek.

Az Roxarsone arzénje szerves az Alpharma szerint. Az FDA kutatásai szerint azonban a csirkék szervetlen arzént tartalmaznak, a mérgező fajtát.

A toxicitás vizsgálata a csirkemájban azt követően kezdődött, hogy a kutatók kimutatták, hogy a szerves arzén megváltoztathatja a formáját.

"A közzétett tudományos jelentések azt mutatják, hogy a szerves arzén, az arzén kevésbé mérgező formája és a 3-nitroban jelenlévő forma átalakulhat szervetlen arzénné" - áll az FDA közleményében.

A fogyasztói csoportok koalíciója a múlt hónapban szövetségi pert indított az FDA ellen az emberi antibiotikumok takarmányban való felhasználása miatt, mondván, hogy ez veszélyes szuperbugákat hoz létre.

A per állítása szerint a szabályozó ügynökség 1977-ben arra a következtetésre jutott, hogy az egészséges állatok alacsony dózisú penicillin és tetraciklin takarmányozása az antibiotikumokkal szemben rezisztens baktériumok szaporodásához vezethet az emberekben, de ezt továbbra is lehetővé teszi.

A Roxarsone nem szerepelt a perben, mert nem antibiotikum.