
2025 Szerző: Daisy Haig | [email protected]. Utoljára módosítva: 2025-01-24 12:37
A Prascend (peroglid-mezilát) az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) által jóváhagyott első gyógyszer lett az agyalapi mirigy Pars Intermedia diszfunkciójának (PPID vagy ló Cushing-kór) kezelésére. A Prascend a Cushing-kórral összefüggő klinikai tünetek kezelésére szolgál.
A peroglid-mezilát egy dopamin-agonista, amely állítólag úgy működik, hogy PPID-vel stimulálja a lovak dopamin-receptorait. Csökkenti az adrenokortikotrop hormon (ACTH), a melanocita stimuláló hormon (MSH) és más pro-opiomelanokortin peptidek szintjét.
A Cushing-kór gyakori betegség, amelyet a középkorú és az idősebb lovak szereztek meg, a végeredmény a morbiditás és a halálozás, ha nem kezelik őket. Az állatorvosok a klinikai eredmények és a diagnosztikai tesztek kombinációjával diagnosztizálják Cushing’s-t. A Cushing-ra utaló bizonyos jelek közé tartozik a hosszú, göndör hajszőrzet, amely nem megfelelő módon hull, túlzott szomjúság, túlzott vizeletürítés, rendellenes zsíreloszlás, izomvesztés, túlzott izzadás, depresszió, krónikus laminitis és károsodott immunrendszer - ami légúti betegségek, bőrfertőzések, patatályogok és fogfertőzések is.
Egy hat hónapos terepi tanulmány 122 lovon alátámasztja azt az állítást, hogy a Prascend egyszerre biztonságos és hatékony. A hatékonyságot az endokrinológiai teszt javításával és a PPID-vel kapcsolatos klinikai tünetek csökkentésével értékelték. Ez alapján a 113 értékelhető lóeset közül 86 (76,1 százalék) kezelési sikernek számított.
A gyakori mellékhatások közé tartozik az étvágycsökkenés, a sántaság, a hasmenés, a kólika és a letargia.
A Prascend gyártója a Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc., St. Joseph, Missouri.
Ajánlott:
Az FDA Jóváhagyja Az új Kábítószert A Kutyák Zajzavarának Kezelésére

A Pexion az FDA által jóváhagyott, hogy segítse a kutya zajvisszaverő kezelését
Fojtogatás A Lovakban - Torokfertőzés A Lovakban

Említse meg a "fojtogat" szót egy lószemély számára, és összerándulhat. A betegség annyira retteg, mert ha egy farmon diagnosztizálják, akkor a tudod, mi üti meg igazán a rajongót
Kálium-bromid - Nem FDA Jóváhagyta

Hagyományosan az idiopátiás epilepszia kezelése kutyáknál (és macskáknál, bár a betegség ennél a fajnál sokkal ritkább) magában foglalja a fenobarbitál (PB) gyógyszeres kezelését. Ha a rohamkontroll nem megfelelő és / vagy a mellékhatások elfogadhatatlanok PB alkalmazásakor, a gyógyszer kálium-bromidot (KBr) adják hozzá, és a PB adagját idővel csökkentik vagy megszüntetik. Ez egy olyan szokásos protokoll
Cushing-szindróma A Lovakban

A Cushing-szindróma akkor fordul elő, amikor az agyalapi mirigy, amely segít ellenőrizni a kritikus hormonok termelését a szervezetben, túl sok kortizolt termel, ami olyan tüneteket okoz, mint a véraláfutás, a túlzott szomjúság és vizelés
Első Rákgyógyszer Kutyák Számára, Jóváhagyta Az FDA

Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal jóváhagyta az első, kifejezetten kutyarák kezelésére kifejlesztett amerikai gyógyszert