2025 Szerző: Daisy Haig | [email protected]. Utoljára módosítva: 2025-01-13 07:17
A Virbac AH, Inc. bejelentette az IVERHART MAX rágótabletták egyik gyártási tételének önkéntes visszahívását. Az érintett termék a 110482 tétel (nagy, 50,1 - 100 font).
A tétel száma megtalálható a doboz oldalsó fedelén és az egyes adagok buborékfóliáján.
Ez az önkéntes visszahívás érinti ezt a tételszámot - más termékeket nem érint ez a visszahívás.
Leveleket küldtek az állatorvosi forgalmazóknak, hogy utasítsák őket az adott tétel forgalmazásának megszüntetésére, valamint olyan állatorvosi klinikákra, amelyek már megkapták az azonosított terméket.
A szokásos termékvizsgálat során kiderült, hogy az ivermektin hatóanyag nem felel meg a Virbac stabilitási előírásainak. Ennek eredményeként előfordulhat, hogy a meghatározott tételben adagolt kutyák nem lehetnek teljes mértékben védettek a szívférgesség ellen.
A Virbac kijelentette, hogy célja, hogy minden kutya megfelelő védelmet kapjon a szívférgesség ellen. Ha az IVERHART MAX tablettákat kapó kutyák szívférgekkel fertőzöttnek találják, akkor a kezelést meg lehet adni, és az IVERHART termék-elégedettségi garancia alá tartozik.
A mai napig nem jelentettek szívférgességgel összefüggő nemkívánatos eseményeket e termék mennyisége miatt. Potenciálisan fertőzött kutyák esetén az állatorvosoknak fel kell venniük a kapcsolatot a Virbac műszaki szolgálatával a 800-338-3659 telefonszámon, 3052 mellék.