Örökletes, Nem Gyulladásos Izombetegség Macskáknál

2024 Szerző: Daisy Haig | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 03:09

Nem gyulladásos myopathia-örökletes X-kapcsolt izomsorvadás macskáknál

Az izomdisztrófia örökletes, progresszív és nem gyulladásos degeneratív izombetegség, amelyet a dystrophyin, egy izom-membrán fehérje hiánya okoz. Ez az általános izomzavar elsősorban újszülött macskáknál vagy egy évnél fiatalabbaknál jelentkezik. A házi rövidszőrű és Devon Rex macskák is hajlamosabbak az izomdisztrófia ilyen formájára.

Tünetek és típusok

• Hányás
• Megnövekedett izomtömeg
• Merev járás
• Gyakorolja az intoleranciát
• Gyengeség
• A fej és a nyak lefelé hajlása

Okoz

Örökletes hiba következtében kialakuló distrofinhiány.

Diagnózis

Alapos előzményeket kell adnia macskája egészségi állapotáról, beleértve a tünetek megjelenését és jellegét is, állatorvosának. Ezután teljes fizikai vizsgálatot, valamint biokémiai profilt, vizeletvizsgálatot és teljes vérképet (CBC) végez. A kreatin-kináz enzim szintje megemelkedhet a dystrophin hiány miatt. A májenzimek szintén emelkednek ebben a rendellenességben szenvedő macskáknál.

A végleges diagnózis elérésének legreményteljesebb tesztje azonban izombiopszia felvételét jelenti. Az izomszövet mintát állatorvoshoz küldik, hogy ellenőrizze a rendellenes dystrophin szintet.

Kezelés

Egyetlen kezelés sem bizonyítottan hatékony. A glükokortikoszteroidokat gyakran adják a nem gyulladásos izomdisztrófiában szenvedő macskáknak, de hatékonyságuk változó, és pontos hatásmódjuk ebben a betegségben még mindig nem ismert.

Élet és menedzsment

Az ebben a rendellenességben szenvedő macskák hajlamosak az aspirációs tüdőgyulladásra vagy a szívbetegségre, és rendszeres időközönként értékelniük kell őket az ilyen szövődmények felmerülésében. Vigyázzon a szövődményekre, és problémák esetén forduljon állatorvosához.

Sajnos az általános prognózis nagyon gyenge a nem gyulladásos izomdisztrófiával rendelkező macskáknál. Gyakran az állatorvos megakadályozza az állat tenyésztését, a rendellenesség genetikai jellege miatt.