Az USA Korlátozza Az állattenyésztésben Alkalmazott Néhány Antibiotikumot

2024 Szerző: Daisy Haig | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 03:09

WASHINGTON - Az amerikai egészségügyi tisztviselők szerdán bejelentették, hogy megkezdik egyes antibiotikumok korlátozását tehenek, sertések és baromfikban, mert aggodalmak vannak abban, hogy az emberek egyes fertőzései rezisztenssé válhatnak a kezeléssel szemben.

Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal végzése a cefalosporinok néven ismert közös gyógyszercsoportra vonatkozik, amelyeket gyakran egészséges állatoknak adnak megelőző intézkedésként a lehetséges fertőzések elhárítása érdekében.

Áprilisától az FDA megtiltja a cefalosporin gyógyszerek alkalmazását az állatállomány betegségmegelőzésében.

Az FDA rendelete azt is megakadályozza, hogy az ilyen embereknek vagy háziállatoknak szánt gyógyszereket bármilyen "nem engedélyezett" módon adják be szarvasmarháknak, sertéseknek, csirkéknek vagy pulykáknak.

Ez azt jelenti, hogy az állatorvosok továbbra is "felírhatnak cefalosporinokat szarvasmarhák, sertések, csirkék vagy pulykák korlátozott extra-label használatára, mindaddig, amíg követik a címkén szereplő dózist, gyakoriságot, időtartamot és beadási módot" nyilatkozat.

A gyógyszerek kacsáknál és nyulaknál is használhatók.

A lépés célja ezeknek a gyógyszereknek az emberekben való hatékonyságának védelme, és "célja csökkenteni a cefalosporinrezisztencia kockázatát bizonyos bakteriális kórokozókban" - áll az FDA közleményében.

"Úgy gondoljuk, hogy ez elengedhetetlen lépés e fontos antimikrobiális szerek hatékonyságának megőrzésében, amely figyelembe veszi mind az emberek, mind az állatok egészségének védelmét" - mondta Michael Taylor, az FDA élelmiszerügyi biztoshelyettese.

Az ügynökség megjegyezte, hogy 2008 óta, amikor kiadta, de végrehajtása előtt visszavonta egy hasonló végzést, az ügy "jelentős nyilvános észrevételeit" vette figyelembe az ügyben.

Louise Slaughter amerikai kongresszusi képviselő az FDA "szerény első lépésnek" nevezte a lépést, és megjegyezte, hogy a Betegségmegelőzési és Megelőzési Központ 2009-ben kijelentette, hogy az összes szalmonella-eset közel három százaléka cefalosporin-rezisztens.

"Nincs időnk arra, hogy az FDA félig intézkedéseket hozzon. Masszív közegészségügyi fenyegetést nézünk az antibiotikumokkal szemben rezisztens szuperbugák növekedésében" - mondta Slaughter közleményében.

"Gyorsan és határozottan kell kezdenünk cselekedni, amelyet ez a probléma megérdemel."

Az Pew kampány az emberi egészségről és az ipari gazdálkodásról méltatta az FDA lépését, és sürgette az ügynökséget, hogy további antibiotikumokat vegyen fel a listájába.

"Ez a korlátozás az emberi egészség győzelme, mivel elősegíti, hogy a cefalosporinokra továbbra is támaszkodhassunk az életveszélyes fertőzések kezelésében ma és a jövőben is" - mondta Laura Rogers projektigazgató.

"Arra ösztönözzük az FDA-t, hogy haladéktalanul adjon ki irányelveket, amelyek korlátozzák a kritikus antibiotikumok túlzott és visszaélését az ipari gazdaságokban."

A cefalosporinokat emberben gyakran használják tüdőgyulladás, bőr- és lágyrészfertőzések, köztük E. Coli és staph, kismedencei gyulladás, diabéteszes lábfertőzések és húgyúti fertőzések kezelésére.

Amikor a betegségek rezisztenssé válnak, az orvosoknak más gyógyszerekhez kell fordulniuk, amelyek esetleg nem olyan hatékonyak vagy erősebb mellékhatásokkal járhatnak - közölte az FDA.